Raquel Rabionet Janssen
Investigador
Grup de recerca
La Dra. Raquel Rabionet es va graduar en Biologia el 1996 per la Universitat de Barcelona i va obtenir el seu títol de Doctor en Biologia per la Universitat de Barcelona el 2002.
Entre els anys 2002 i 2005 va realitzar una estada postdoctoral a la Universitat de Duke, a Durham, NC on estudià les bases genètiques de l'autisme. De 2005 a 2017 va treballar al Centre de Regulació Genòmica de Barcelona, investigant sobre les bases genètiques de la discapacitat intel·lectual o la recuperació de l'ictus, entre altres fenotips complexes.
Des de l'any 2015 és professora associada de la Universitat de Barcelona.
L'any 2017 va incorporar-se al grup de recerca com a investigadora del programa PERIS.
Actualment lidera la línia de recerca sobre les bases genètiques de la recuperació de l'ictus, on estudia si variants genètiques de baixa freqüència poden modular la resposta inflamatòria i de neurogènesi afectant l'estat funcional després de l'ictus, amb l'objectiu d'entendre millor aquests processos i poder-ho aplicar al desenvolupament de teràpies.
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Centeno-Pla M, Alcaide-Consuegra E, Gibson S, Prat-Planas A, Gutiérrez-Ávila JD, Grinberg-Vaisman DR, Urreizti R, Rabionet-Janssen R and Balcells S Subcellular localisation of truncated MAGEL2 proteins: insight into the molecular pathology of Schaaf-Yang syndrome. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS . : .
- Medina-Dols A, Cañellas G, Capó T, Solé M, Mola-Caminal M, Cullell N, Jaume M, Nadal-Salas L, Llinàs J, Gómez L, Tur S, Jiménez C, Díaz RM, Carrera C, Muiño E, Gallego-Fabrega C, Soriano-Tárraga C, Ruiz-Guerra L, Pol-Fuster J, Asensio V, Muncunill J, Fleischer A, Iglesias A, Giralt-Steinhauer E, Lazcano U, Fernández-Pérez I, Jiménez-Balado J, Gabriel-Salazar M, Garcia-Gabilondo M, Lei T, Torres-Aguila NP, Cárcel-Márquez J, Lladó J, Olmos G, Rosell A, Montaner J, Planas AM, Rabionet-Janssen R, Hernández-Guillamon M, Jiménez-Conde J, Fernández-Cadenas I and Vives-Bauzá C Role of PATJ in stroke prognosis by modulating endothelial to mesenchymal transition through the Hippo/Notch/PI3K axis Cell Death Discovery . 10(1): 85-85.
- Blanco G, López-Aventín D, Pujol RM, Gómez-Llonín A, Puiggros A, López-Sánchez M, Estrach T, García-Muret MP, López-Lerma I, Servitje O, Bellosillo B, Muro M, Espinet B, Rabionet-Janssen R and Gallardo F High-throughput RNA sequencing of the T cell receptor alpha and beta chains for simultaneous clonality and biological analyses in Sezary syndrome JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS . 37(23-24): .
Projectes
- Nom del projecte:
- GENIUS: GENetic Influences on functional oUtcome after Stroke
- Investigador/a principal
- Raquel Rabionet Janssen
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació La Marató de TV3
- Codi
- Reg. 70/307 Proj. 201726
- Data de inici-fi:
- 2018 - 2021
- Nom del projecte:
- Incorporació de R. Rabionet al projecte d'anàlisi d'exomes en síndrome d'Opitz i Fractura atípica. Beneficiari: Raquel Rabionet
- Investigador/a principal
- Daniel Raúl Grinberg Vaisman
- Entitat/es finançadora/es:
- Generalitat de Catalunya
- Codi
- SLT002/16/00310
- Data de inici-fi:
- 2017 - 2019
Notícies
-
Investigadores de l'IRSJD participen en la 5a edició del projecte #100tífiques
Aquest 10 de febrer, les científiques de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu aniran a diferents escoles d'arreu de Catalunya, per explicar la seva recerca a estudiants de primària i institut, amb motiu de la celebració del Dia Internacional de la Dona i la Nena en la Ciència, en el marc del projecte #100tífiques.
-
S’elabora el mapa genètic més gran fins avui de malalties psiquiàtriques
Un equip investigador de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) i l'Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) ha descrit 109 variants genètiques associades a vuit desordres psiquiàtrics: anorèxia nerviosa, autisme, trastorn per dèficit d'atenció i hiperactivitat (ADHD), esquizofrènia, desordre bipolar, depressió, trastorn obsessiu-compulsiu i síndrome de Tourette. L'estudi s'ha fet amb 230.000 pacients de tot el món.
-
La Dra. Raquel Rabionet participa en un estudi sobre l'arquitectura genètica de l'anorèxia nerviosa
L'estudi, publicat a la revista Nature Genetics, ha estat el més extens realitzat fins ara sobre l'associació del genoma i l'anorèxia nerviosa. L'equip de recerca ha comptat amb la Dra. Raquel Rabionet (Institut de Recerca Sant Joan de Déu · IBUB), investigadors de la Universitat de Barcelona, de l'Hospital Universitari de Bellvitge – IDIBELL i del CIBERobn; tots ells pertanyents al grup de Treball de Trastorns de l'Alimentació del Consorci de Genòmica Psiquiàtrica (PGC).