Raquel Rabionet Janssen

Investigador post-doc

La Dra. Raquel Rabionet es va graduar en Biologia el 1996 per la Universitat de Barcelona i va obtenir el seu títol de Doctor en Biologia per la Universitat de Barcelona el 2002. 

Entre els anys 2002 i 2005 va realitzar una estada postdoctoral a la Universitat de Duke, a Durham, NC on estudià les bases genètiques de  l'autisme. De 2005 a 2017 va treballar al Centre de Regulació Genòmica de Barcelona, investigant sobre les bases genètiques de la discapacitat intel·lectual o la recuperació de l'ictus, entre altres fenotips complexes.

Des de l'any 2015 és professora associada de la Universitat de Barcelona. 

L'any 2017 va incorporar-se al grup de recerca com a investigadora del programa PERIS.

Actualment lidera la línia de recerca sobre les bases genètiques de la recuperació de l'ictus, on estudia si variants genètiques de baixa freqüència poden modular la resposta inflamatòria i de neurogènesi afectant l'estat funcional després de l'ictus, amb l'objectiu d'entendre millor aquests processos i poder-ho aplicar al desenvolupament de teràpies.

Perfils professionals a les xarxes

Últimes publicacions

  • Martín-Nalda A, Fortuny-Guasch C, Rey L, Bunney TD, Alsina L, Esteve-Sole A, Bull D, Anton MC, Basagaña M, Casals F, Deyá A, García-Prat M, Gimeno R, Manel Juan Otero, Martinez-Banaclocha H, Martinez-Garcia JJ, Mensa-Vilaró A, Raquel Rabionet Janssen, Martin-Begue N, Rudilla F, Yagüe-Ribes J, Estivill X, García-Patos V, Pujol RM, Soler-Palacín P, Katan M, Pelegrín P, Colobran R, Vicente-Villa MA and Juan Ignacio Arostegui Gorospe Severe Autoinflammatory Manifestations and Antibody Deficiency Due to Novel Hypermorphic PLCG2 Mutations. JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY . 40(7): 987-1000.
  • Castilla-Vallmanya L, Selmer KK, Dimartino C, Raquel Rabionet Janssen, Blanco-Sánchez B, Yang S, Reijnders MRF, van Essen AJ, Oufadem M, Vigeland MD, Stadheim B, Houge G, Cox H, Kingston H, Clayton-Smith J, Innis JW, Iascone M, Cereda A, Gabbiadini S, Chung WK, Sanders V, Charrow J, Bryant E, Millichap J, Vitobello A, Thauvin C, Mau-Them FT, Faivre L, Lesca G, Labalme A, Rougeot C, Chatron N, Sanlaville D, Christensen KM, Kirby A, Lewandowski R, Gannaway R, Aly M, Lehman A, Clarke L, Graul-Neumann L, Zweier C, Lessel D, Lozic B, Aukrust I, Peretz R, Stratton R, Smol T, Dieux-Coëslier A, Meira J, Wohler E, Sobreira N, Beaver EM, Heeley J, Briere LC, High FA, Sweetser DA, Walker MA, Keegan CE, Jayakar P, Shinawi M, Kerstjens-Frederikse WS, Earl DL, Siu VM, Reesor E, Yao T, Hegele RA, Vaske OM, Rego S, Undiagnosed Diseases Network, Care4Rare Canada Consortium, Shapiro KA, Wong B, Gambello MJ, McDonald M, Karlowicz D, Colombo R, Serretti A, Pais L, O'Donnell-Luria A, Wray A, Sadedin S, Chong B, Tan TY, Christodoulou J, White SM, Slavotinek A, Barbouth D, Morel Swols D, Parisot M, Bole-Feysot C, Nitschké P, Pingault V, Munnich A, Cho MT, Cormier-Daire V, Balcells S, Lyonnet S, Grinberg-Vaisman DR, Amiel J, Urreizti R and Gordon CT Phenotypic spectrum and transcriptomic profile associated with germline variants in TRAF7. GENETICS IN MEDICINE . 22(7): 1215-1226.
  • Alemany-Navarro M, Cruz R, Real E, Segalàs C, Bertolín S, Raquel Rabionet Janssen, Carracedo Á, Menchón JM and Alonso P Looking into the genetic bases of OCD dimensions: a pilot genome-wide association study. TRANSL PSYCHIAT . 10(1): 151-151.
Més publicacions

Notícies

Més notícies