Raquel Rabionet Janssen

Investigador post-doc

La Dra. Raquel Rabionet es va graduar en Biologia el 1996 per la Universitat de Barcelona i va obtenir el seu títol de Doctor en Biologia per la Universitat de Barcelona el 2002. 

Entre els anys 2002 i 2005 va realitzar una estada postdoctoral a la Universitat de Duke, a Durham, NC on estudià les bases genètiques de  l'autisme. De 2005 a 2017 va treballar al Centre de Regulació Genòmica de Barcelona, investigant sobre les bases genètiques de la discapacitat intel·lectual o la recuperació de l'ictus, entre altres fenotips complexes.

Des de l'any 2015 és professora associada de la Universitat de Barcelona. 

L'any 2017 va incorporar-se al grup de recerca com a investigadora del programa PERIS.

Actualment lidera la línia de recerca sobre les bases genètiques de la recuperació de l'ictus, on estudia si variants genètiques de baixa freqüència poden modular la resposta inflamatòria i de neurogènesi afectant l'estat funcional després de l'ictus, amb l'objectiu d'entendre millor aquests processos i poder-ho aplicar al desenvolupament de teràpies.

Perfils professionals a les xarxes

Últimes publicacions

  • Ugartondo N, Martinez N, Esteve M, Garcia-Giralt N, Roca N, Ovejero D, Nogués X, Díez-Pérez A, Raquel Rabionet Janssen, Grinberg-Vaisman DR and Balcells S Functional Analyses of Four CYP1A1 Missense Mutations Present in Patients with Atypical Femoral Fractures. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 22(14): .
  • Mohr S, Fritz N, Hammer C, Martínez C, Berens S, Schmitteckert S, Wahl V, Schmidt M, Houghton LA, Goebel-Stengel M, Kabisch M, Götze D, Milovac I, D'Amato M, Zheng T, Röth R, Mönnikes H, Engel F, Gauss A, Tesarz J, Raithel M, Andresen V, Frieling T, Keller J, Pehl C, Stein-Thöringer C, Clarke G, Kennedy PJ, Cryan JF, Dinan TG, Quigley EMM, Spiller R, Beltrán C, Madrid AM, Torres V, Pérez de Arce E, Herzog W, Mayer EA, Sayuk G, Gazouli M, Karamanolis G, Kapur-Pojskic L, Bustamante M, Raquel Rabionet Janssen, Estivil X, Franke A, Lieb W, Boeckxstaens G, Wouters MM, Simrén M, Rappold GA, Vicario M, Santos J, Schaefert R, Lorenzo-Bermejo J and Niesler B The alternative serotonin transporter promoter P2 impacts gene function in females with irritable bowel syndrome. Journal Of Cellular And Molecular Medicine . : .
  • Munn-Chernoff MA, Johnson EC, Chou YL, Coleman JRI, Thornton LM, Walters RK, Yilmaz Z, Baker JH, Hübel C, Gordon S, Medland SE, Watson HJ, Gaspar HA, Bryois J, Hinney A, Leppä VM, Mattheisen M, Ripke S, Yao S, Giusti-Rodríguez P, Hanscombe KB, Adan RAH, Alfredsson L, Ando T, Andreassen OA, Berrettini WH, Boehm I, Boni C, Boraska Perica V, Buehren K, Burghardt R, Cassina M, Cichon S, Clementi M, Cone RD, Courtet P, Crow S, Crowley JJ, Danner UN, Davis OSP, de Zwaan M, Dedoussis G, Degortes D, DeSocio JE, Dick DM, Dikeos D, Dina C, Dmitrzak-Weglarz M, Docampo E, Duncan LE, Egberts K, Ehrlich S, Escaramís G, Esko T, Estivill X, Farmer A, Favaro A, Fernández-Aranda F, Fichter MM, Fischer K, Föcker M, Foretova L, Forstner AJ, Forzan M, Franklin CS, Gallinger S, Giegling I, Giuranna J, Gonidakis F, Gorwood P, Gratacos Mayora M, Guillaume S, Guo Y, Hakonarson H, Hatzikotoulas K, Hauser J, Hebebrand J, Helder SG, Herms S, Herpertz-Dahlmann B, Herzog W, Huckins LM, Hudson JI, Imgart H, Inoko H, Janout V, Jiménez-Murcia S, Julià A, Kalsi G, Kaminská D, Karhunen L, Karwautz A, Kas MJH, Kennedy JL, Keski-Rahkonen A, Kiezebrink K, Kim YR, Klump KL, Knudsen GPS, La Via MC, Le Hellard S, Levitan RD, Li D, Lilenfeld L, Lin BD, Lissowska J, Luykx J, Magistretti PJ, Maj M, Mannik K, Marsal S, Marshall CR, Mattingsdal M, McDevitt S, McGuffin P, Metspalu A, Meulenbelt I, Micali N, Mitchell K, Monteleone AM, Monteleone P, Nacmias B, Navratilova M, Ntalla I, O'Toole JK, Ophoff RA, Padyukov L, Palotie A, Pantel J, Papezova H, Pinto D, Raquel Rabionet Janssen, Raevuori A, Ramoz N, Reichborn-Kjennerud T, Ricca V, Ripatti S, Ritschel F, Roberts M, Rotondo A, Rujescu D, Rybakowski F, Santonastaso P, Scherag A, Scherer SW, Schmidt U, Schork NJ, Schosser A, Seitz J, Slachtova L, Slagboom PE, Slof-Op't Landt MCT, Slopien A, Sorbi S, Swiatkowska B, Szatkiewicz JP, Tachmazidou I, Tenconi E, Tortorella A, Tozzi F, Treasure J, Tsitsika A, Tyszkiewicz-Nwafor M, Tziouvas K, van Elburg AA, van Furth EF, Wagner G, Walton E, Widen E, Zeggini E, Zerwas S, Zipfel S, Bergen AW, Boden JM, Brandt H, Crawford S, Halmi KA, Horwood LJ, Johnson C, Kaplan AS, Kaye WH, Mitchell J, Olsen CM, Pearson JF, Pedersen NL, Strober M, Werge T, Whiteman DC, Woodside DB, Grove J, Henders AK, Larsen JT, Parker R, Petersen LV, Jordan J, Kennedy MA, Birgegård A, Lichtenstein P, Norring C, Landén M, Mortensen PB, Polimanti R, McClintick JN, Adkins AE, Aliev F, Bacanu SA, Batzler A, Bertelsen S, Biernacka JM, Bigdeli TB, Chen LS, Clarke TK, Degenhardt F, Docherty AR, Edwards AC, Foo JC, Fox L, Frank J, Hack LM, Hartmann AM, Hartz SM, Heilmann-Heimbach S, Hodgkinson C, Hoffmann P, Hottenga JJ, Konte B, Lahti J, Lahti-Pulkkinen M, Lai D, Ligthart L, Loukola A, Maher BS, Mbarek H, McIntosh AM, McQueen MB, Meyers JL, Milaneschi Y, Palviainen T, Peterson RE, Ryu E, Saccone NL, Salvatore JE, Sanchez-Roige S, Schwandt M, Sherva R, Streit F, Strohmaier J, Thomas N, Wang JC, Webb BT, Wedow R, Wetherill L, Wills AG, Zhou H, Boardman JD, Chen D, Choi DS, Copeland WE, Culverhouse RC, Dahmen N, Degenhardt L, Domingue BW, Frye MA, Gäbel W, Hayward C, Ising M, Keyes M, Kiefer F, Koller G, Kramer J, Kuperman S, Lucae S, Lynskey MT, Maier W, Mann K, Männistö S, Müller-Myhsok B, Murray AD, Nurnberger JI, Preuss U, Räikkönen K, Reynolds MD, Ridinger M, Scherbaum N, Schuckit MA, Soyka M, Treutlein J, Witt SH, Wodarz N, Zill P, Adkins DE, Boomsma DI, Bierut LJ, Brown SA, Bucholz KK, Costello EJ, de Wit H, Diazgranados N, Eriksson JG, Farrer LA, Foroud TM, Gillespie NA, Goate AM, Goldman D, Grucza RA, Hancock DB, Harris KM, Hesselbrock V, Hewitt JK, Hopfer CJ, Iacono WG, Johnson EO, Karpyak VM, Kendler KS, Kranzler HR, Krauter K, Lind PA, McGue M, MacKillop J, Madden PAF, Maes HH, Magnusson PKE, Nelson EC, Nöthen MM, Palmer AA, Penninx BWJH, Porjesz B, Rice JP, Rietschel M, Riley BP, Rose RJ, Shen PH, Silberg J, Stallings MC, Tarter RE, Vanyukov MM, Vrieze S, Wall TL, Whitfield JB, Zhao H, Neale BM, Wade TD, Heath AC, Montgomery GW, Martin NG, Sullivan PF, Kaprio J, Breen G, Gelernter J, Edenberg HJ, Bulik CM and Agrawal A Shared genetic risk between eating disorder- and substance-use-related phenotypes: Evidence from genome-wide association studies. ADDICT BIOL . 26(1): e12880.
Més publicacions

Projectes

Nom del projecte:
GENIUS: GENetic Influences on functional oUtcome after Stroke
Investigador/a principal
Raquel Rabionet Janssen
Entitat/es finançadora/es:
Fundació La Marató de TV3
Codi
Reg. 70/307 Proj. 201726
Data de inici-fi:
2018 - 2021
Més projectes

Notícies

Més notícies