Alfonso Luis de Oyarzabal Sanz

Investigador post-doc

Grup de recerca

Illescas S, Diaz-Osorio Y, Serradell A, Toro-Soria L, Musokhranova U, Julià-Palacios NA, Ribeiro J, Altafaj X, Olivella M, O'Callaghan-Gordo M, Darling A, Armstrong-Moron J, Artuch-Iriberri R, Garcia-Cazorla A and De Oyarzabal-Sanz AL Metabolic characterization of neurogenetic disorders involving glutamatergic neurotransmission JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 2023. : .
Musokhranova U, Grau-Páez C, Vergara C, Rodríguez-Pascau L, Xiol-Viñas C, Castells AA, Alcántara S, Rodríguez-Pombo P, Pizcueta P, Martinell M, Garcia-Cazorla A and De Oyarzabal-Sanz AL Mitochondrial modulation with leriglitazone as a potential treatment for Rett syndrome JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE 2023. 21(1): 756-756.
Tangeraas T, Ribeiro J, Backe PH, De Oyarzabal-Sanz AL, Neugebauer J, Weinhold N, Boemer F, Debray FG, Ozturk-Hism B, Evren G, Tuba EF, Ummuhan O, Footitt E, Davison J, Martinez C, Bueno C, Machado I, Rodríguez-Pombo P, Al-Sannaa N, de los Santos MM, Muchart-Lopez J, Ozturkmen-Akay H, Karaca M, Tekin M, Pajares S, Ormazabal-Herrero A, Stoway SD, Artuch-Iriberri R, Dixon M, Mørkrid L and Garcia-Cazorla A BCKDK deficiency: a treatable neurodevelopmental disease amenable to newborn screening BRAIN 2023. 146(7): 3003-3013.

Més publicacions

Nom del projecte:: Enfermedad es Bpan
Investigador/a principal: Alejandra Darling , Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
Entitat/es finançadora/es:: ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
Codi: PFNR0186
Data de inici-fi:: 2023

Nom del projecte:: Entrega de MeCP2 en el cerebro mediante el uso de nanocápsulas para el tratamiento del síndrome de Rett
Investigador/a principal: Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
Entitat/es finançadora/es:: Generalitat de Catalunya
Codi: SLT033/23/000097
Data de inici-fi:: 2023 - 2024

Nom del projecte:: Development of leriglitazone for Rett Syndrome and related disorders
Investigador/a principal: MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
Entitat/es finançadora/es:: Ministerio De Ciencia E Innovacion
Codi: CPP2021-008554
Data de inici-fi:: 2022 - 2025

Més projectes

Avenços en la investigació a la síndrome de Rett
Divendres, 24 de novembre de 2023
Un estudi coordinat pel grup de recerca Neurometabolisme pediàtric: mecanismes de comunicació neuronal i teràpies personalitzades de l'IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu confirma la disfunció mitocondrial en dos models diferents de síndrome de Rett, ressaltant la importància de diferenciar entre àrees cerebrals i etapes de la malaltia. La troballa obre noves vies per al desenvolupament de tractaments.

Més notícies

Més activitats