Albert Català Temprano
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- Ruiz-Llobet A, Isola I, Gassiot S, Català-Temprano A, Díaz-Ricart M, Martinez-Monseny T, Serrano M and Berrueco R Platelet Dysfunction in Noonan and 22q11.2 Deletion Syndromes in Childhood. THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS . 120(3): 457-465.
Projectes
- Nom del projecte:
- MBAE_Caracterización molecular de los síndromes de fallo medular y mielosdiplasia pediátrica. Nuevos abordajes diagnósticos.
- Investigador/a principal
- Albert Català Temprano
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- BA17/00021
- Data de inici-fi:
- 2017 - 2018