Jessica Maria Exposito Escudero
Ayudante de investigación
Grup de recerca
La investigadora Jesica Maria Expósito és llicenciada en Medicina el 2012 per la Universitat de Granada. Realitza l'especialitat en Pediatria i les seves àrees específiques en Hospital Universitari Nostra Senyora de Candelaria de Tenerife entre 2014 i 2018. Disposa d'un Màster en Urgències Pediàtriques per la Universitat Catòlica de València i és experta en Psiquiatria del nen i de l'adolescent per la Universitat de Barcelona. Actualment està cursant el Màster de Neuropediatria per la Universitat de Barcelona.
El 2018 s'incorpora a l'equip d'investigació de la Unitat de Patologia Neuromuscular de l'Hospital Sant Joan de Déu.
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Exposito-Escudero JM, Natera-de Benito D, Carrera-García L, Armijo JA, Rios A, Nascimento-Osorio A and Ortez-Gonzalez CI Gene therapy: Where are we? Where are we going? MEDICINA-BUENOS AIRES . 83: 13-17.
- Codina-Bergadà A, Roldan-Molina M, Natera-de Benito D, Ortez-Gonzalez CI, Planas R, Matalonga L, Cuadras-Palleja D, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Márquez-Pereira JM, Jimenez-Mallebrera C, M Porta J, Nascimento-Osorio A and Jou-Munoz C Innovative Computerized Dystrophin Quantification Method Based on Spectral Confocal Microscopy INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 24(7): .
- Nascimento-Osorio A, Bruels CC, Donkervoort S, Foley AR, Codina-Bergadà A, Milisenda JC, Estrella EA, Li C, Pijuan-Marquilles J, Draper I, Hu Y, Stafki SA, Pais LS, Ganesh VS, O'Donnell-Luria A, Syeda SB, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Yubero-Siles D, Martorell-Sampol L, Pinal-Fernandez I, Lidov HGW, Mammen AL, Grau-Junyent JM, Ortez-Gonzalez CI, Palau F, Ghosh PS, Darras BT, Jou-Munoz C, Kunkel LM, Hoenicka J, Bönnemann CG, Kang PB and Natera-de Benito D Variants in DTNA cause a mild, dominantly inherited muscular dystrophy ACTA NEUROPATHOLOGICA . 145(4): 479-496.
Projectes
- Nom del projecte:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Codi
- PI22/01382
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
- Nom del projecte:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00094
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2024
- Nom del projecte:
- ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació La Marató de TV3
- Codi
- 561/C/2020
- Data de inici-fi:
- 2021 - 2024
Notícies
-
S'inicia el primer assaig clínic d'una terapia genètica per Duchenne en infants menors de 4 anys
Un equip d'investigació de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un assaig clínic internacional d'una teràpia gènica per a la distròfia muscular de Duchenne en infants menors de 4 anys.