Maria del Carmen Badosa Gallego
Ayudante de investigación
Grup de recerca
La investigadora Carmen Badosa és llicenciada en Bioquímica per la Universitat de les Illes Balears des del 2009. Disposa d'un Màster en Biotecnologia per l'Institut Universitari de Ciència i Tecnologia des del 2011 i va realitzar un Curs de Formació de Personal Investigador d'Usuaris d'Animals d'Experimentació l'any 2012 a la Universitat de Barcelona.
Des del 2016 és ajudant d'investigació del Grup de Recerca aplicada en malalties neuromusculars a l'Hospital Sant Joan de Déu. Va ser també ajudant d'investigació en el Grup de Molecular signaling and chromatin a l'Institut de Biologia Molecular de Barcelona.
Últimes publicacions
- Badosa-Gallego MC, Roldan-Molina M, Fernández-Irigoyen J, Santamaria E and Jimenez-Mallebrera C Proteomic and functional characterisation of extracellular vesicles from collagen VI deficient human fibroblasts reveals a role in cell motility SCIENTIFIC REPORTS . 13(1): 14622-14622.
- Trifunov S, Natera-de Benito D, Carrera-García L, Codina-Bergadà A, Exposito-Escudero JM, Ortez-Gonzalez CI, Medina J, Torres Alcala S, Bernal S, Alias L, Badosa-Gallego MC, Balsells S, Alcolea D, Nascimento-Osorio A and Jimenez-Mallebrera C Full-Length SMN Transcript in Extracellular Vesicles as Biomarker in Individuals with Spinal Muscular Atrophy Type 2 Treated with Nusinersen Journal of neuromuscular diseases . 10(4): 653-665.
- Jou-Munoz C, Nascimento-Osorio A, Codina-Bergadà A, Montoya J, López-Gallardo E, Emperador S, Ruiz-Pesini E, Montero-Sanchez R, Natera-de Benito D, Ortez-Gonzalez CI, Márquez-Pereira JM, Zelaya MV, Gutierrez-Mata A, Badosa-Gallego MC, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Roldan-Molina M, Camara Y, Marti R, Ferrer I, Jimenez-Mallebrera C and Artuch-Iriberri R Pathological Features in Paediatric Patients with TK2 Deficiency INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 23(19): 11002.
Projectes
- Nom del projecte:
- DYSTRO-SMARTY: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra lasvDistrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundación Salud 2000 (Merck Salud)
- Codi
- PCP00358
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2024
- Nom del projecte:
- Medicina Personalizada para las Distrofias Musculares Congénitas: Desarrollo de terapias avanzadas, modelos fisiológicos y herramientas diagnósticas precisas
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI19/00122
- Data de inici-fi:
- 2020 - 2023
- Nom del projecte:
- Historia natural, diagnóstico y tratamiento de las distrofias musculares por déficit de colágeno VI
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera, Andrés Nascimento Osorio
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
- Codi
- F. NOELIA
- Data de inici-fi:
- 2017 - 2024
Notícies
-
Caracterització de les vesícules extracel·lulars en fibroblasts de Distròfia Muscular relacionada amb el Col·lagen VI
Un equip liderat pel grup d'Investigació aplicada en malalties neuromusculars de l'IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu ha aconseguit importants avenços en la comprensió de la patogènesi de la Distròfia Muscular relacionada amb Col·lagen VI, mitjançant la caracterització de les vesícules extracel·lulars i la seva relació amb la mobilitat cel·lular.
-
La tecnologia del Sincrotró ALBA permet estudiar les alteracions subcel·lulars en pacients amb distròfia muscular
Un equip investigador de Sant Joan de Déu treballa en el Sincrotró ALBA per estudiar les alteracions subcel·lulars en pacients amb distròfia muscular gràcies a la seva resolució espacial de 50nm.