Proyectos
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BETTER_Better rEal-world healTh-daTa distributEd analytics Research platform
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- HORIZON-HLTH-2023-TOOL-05-04
- Código
- 101136262
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2027
- Financiador
- European Commission
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The clinical brain of coffin-siris syndrome: comprehensive approach to a neurodevelopmental disorder
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- Conveni
- Código
- PFNR0183
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA COFFIN-SIRIS
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SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- Suport Grups de Recerca 2022 - 2024
- Código
- 2021 SGR 01610
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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The Copper (less) program: Treating and Futures Perspectives for Menkes
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez, Janet Hoenicka
- Código
- PFNR0161
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Menkes International Association
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Dinámica de la membrana mitocondrial y sus sitios de contacto entre orgánulos en la fisiopatología celular y del nervio de la enfermedad neurogenética
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez, Janet Hoenicka
- Convocatoria
- Proyectos I+D+i2020 - Modalidad Retos Investigación
- Código
- PID2020-114655RB-100
- Año de inicio
- 2021
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Ministerio de Economía Y Competitividad (MINECO)
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El cerebro clínico del síndrome Coffin-Siris: Estudio integral de un trastorno del neurodesarrollo
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez, Janet Hoenicka
- Convocatoria
- Convocatòria de Beques de Recerca IRSJD - Carmen de Torres 2020
- Código
- BR201901
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
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Proyecto piloto sobre la implementación de un cribado neonatal genético en España
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez, Janet Hoenicka
- Código
- PCP00250
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Fundació Ramón Areces
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Rare Coding Genetic Variants Associated with neonatal arterial ischemic stroke
- Investigador/a principal
- Alfredo Garcia-Alix Pérez
- Convocatoria
- Ictus i lesions medul·lars/cerebrals traumàtiques
- Código
- 201714.10
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Fundació La Marató de TV3
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El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas
- Investigador/a principal
- Janet Hoenicka
- Convocatoria
- Beques de Recerca
- Código
- BR201701
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
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SHARE4RARE: Social media platform dedicated to rare diseases, using collective intelligence for the generation of awareness and advanced knowledge on this large group of diseases
- Investigador/a principal
- Begoña Nafria Escalera
- Convocatoria
- H2020-ICT-11-2017
- Código
- 780262
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- European Commission