
Alba Tristan Noguero
Investigador post-doc
Grupo de investigación
Neurometabolismo pediátrico: mecanismos de comunicación neuronal y terapias personalizadas
La investigadora Alba Tristán-Noguero se graduó en Biología (Biología Sanitaria) en 2011 por la Universidad de Barcelona. En 2012 cursó el máster en Biología del desarrollo y Genética en la Universidad de Barcelona investigando la base genética del autismo y la dependencia a cocaína.
En 2019 obtuvo el título de Doctor en Biomedicina por la Universidad de Barcelona (Cum laude) "Tyrosine hydroxylase Deficiency: Studies in patient samples and in a cellular modelo".
Actualmente trabaja como investigadora postdoctoral del Institut de Recerca Sant Joan de Déu investigando defectos de la neurotransmisión en pacientes pediátricos, centrada especialmente en la Deficiencia de la Tirosina hidroxilasa (THD), un defecto genético raro que provoca parkinsonismo infantil.
La investigadora colabora con el laboratorio de Antonella Consiglio en el IDIBELL caracterizando un modelo de THD basado en células madre para entender mejor la fisiopatología de este trastorno y buscar nuevas aproximaciones terapéuticas.
Perfiles profesionales en las redes
Webs relacionadas
Últimas publicaciones
- Castells AA, Balada R, Tristan-Noguero A, O'Callaghan-Gordo M, Cortés-Saladelafont E, Pascual-Alonso A, Garcia-Cazorla A, Armstrong-Moron J and Alcántara S Unraveling Molecular Pathways Altered in MeCP2-Related Syndromes, in the Search for New Potential Avenues for Therapy. Biomedicines . 9(2): .
- Castells AA, Gueraldi D, Balada R, Tristan-Noguero A, Cortés-Saladelafont E, Ramos F, Meavilla-Olivas SM, De Los Santos M, García-Volpe C, Colomé-Roura R, Couce ML, Sierra-March C, Ormazabal-Herrero A, Batllori-Tragant M, Artuch-Iriberri R, Armstrong-Moron J, Alcántara S and Garcia-Cazorla A Discovery of Biomarker Panels for Neural Dysfunction in Inborn Errors of Amino Acid Metabolism. SCIENTIFIC REPORTS . 9(1): 9128-9128.
- Tristan-Noguero A and Garcia-Cazorla A Synaptic metabolism: a new approach to inborn errors of neurotransmissionKeywords JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE . 41(6): 1065-1075.