Georgia Sarquella Brugada
Jefe de Grupo
Grup de recerca
Línia de recerca:
Arítmies pediàtriques, cardiologia genètica i mort sobtada
Georgia Sarquella-Brugada es va graduar en Medicina el 2001 per la Universitat de Barcelona i va obtenir el seu títol de Doctora en Medicina per la Universitat de Barcelona el 2015. Té màster en cardiologia pediàtrica per la Universitat de Barcelona, electrofisiologia pediàtrica per la Universitat d'Alcalà; i postgrau en Genètica Mèdica per la Universitat de València i Cardiopaties Familiars per la Universitat Menéndez Pelayo.
Entre els anys 2007 i 2009 va realitzar una estada de fellowship a l'Hôpital Sainte Justine de Montréal, Canadà i del 2009 al 2011 al necker Enfants Malades de Paris.
Des de l'any 2012 és professora de la Universitat de Girona i coordinadora de la Xarxa Europea de Malalties Cardíaques Rares en Pediatria.
L'any 2011 va incorporar-se com a adjunta al servei de Cardiologia i des del 2015 és Cap de la Unitat d'Arítmies de l'Hospital Sant Joan de Déu.
Actualment lidera el grup de recerca en arítmies pediàtriques, cardiologia genètica i mort sobtada i com poder aplicar aquest coneixement en teràpies personalitzades en pacients amb malalties genètiques.
Últimes publicacions
- Norrish G, Cleary A, Field E, Cervi E, Boleti O, Ziólkowska L, Olivotto I, Khraiche D, Limongelli G, Anastasakis A, Weintraub R, Biagini E, Ragni L, Prendiville T, Duignan S, McLeod K, Ilina M, Fernandez A, Marrone C, Bökenkamp R, Baban A, Kubus P, Daubeney PEF, Sarquella-Brugada G, Cesar S, Klaassen S, Ojala TH, Bhole V, Medrano C, Uzun O, Brown E, Gran F, Sinagra G, Castro FJ, Stuart G, Yamazawa H, Barriales-Villa R, Garcia-Guereta L, Adwani S, Linter K, Bharucha T, Gonzales-Lopez E, Siles A, Rasmussen TB, Calcagnino M, Jones CB, De Wilde H, Kubo T, Felice T, Popoiu A, Mogensen J, Mathur S, Centeno F, Reinhardt Z, Schouvey S, Elliott PM and Kaski JP Clinical Features and Natural History of Preadolescent Nonsyndromic Hypertrophic Cardiomyopathy. JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY . 79(20): 1986-1997.
- Norrish G, Ding T, Field E, Cervi E, Ziólkowska L, Olivotto I, Khraiche D, Limongelli G, Anastasakis A, Weintraub R, Biagini E, Ragni L, Prendiville T, Duignan S, McLeod K, Ilina M, Fernandez A, Marrone C, Bökenkamp R, Baban A, Kubus P, Daubeney PEF, Sarquella-Brugada G, Cesar S, Klaassen S, Ojala TH, Bhole V, Medrano C, Uzun O, Brown E, Gran F, Sinagra G, Castro FJ, Stuart G, Vignati G, Yamazawa H, Barriales-Villa R, Garcia-Guereta L, Adwani S, Linter K, Bharucha T, Garcia-Pavia P, Siles A, Rasmussen TB, Calcagnino M, Jones CB, De Wilde H, Kubo T, Felice T, Popoiu A, Mogensen J, Mathur S, Centeno F, Reinhardt Z, Schouvey S, O'Mahony C, Omar RZ, Elliott PM and Kaski JP Relationship Between Maximal Left Ventricular Wall Thickness and Sudden Cardiac Death in Childhood Onset Hypertrophic Cardiomyopathy. CIRCULATION-ARRHYTHMIA AND ELECTROPHYSIOLOGY . 15(5): .
- Martínez-Barrios E, Arbelo E, Cesar S, Cruzalegui JC, Fiol JV, Díez-Escuté N, Hernández-Cera C, Brugada R, Brugada-Terradellas J, Campuzano O and Sarquella-Brugada G Brugada Syndrome in Women: What Do We Know After 30 Years? frontiers in cardiovascular medicine . 9: 874992-874992.
Projectes
- Nom del projecte:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00094
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2024
- Nom del projecte:
- Mort sobtada infantil
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació Bancària " La Caixa"
- Codi
- LCF/PR/GN19/50320002
- Data de inici-fi:
- 2020 - 2023
- Nom del projecte:
- Analysis of implantable loop recorder data in pediatric patients with non-high-risk Brugada síndrome
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Medtronic Iberica S.A
- Codi
- PCP00276
- Data de inici-fi:
- 2020 - 2021
Notícies
-
Detectar la síndrome de QT llarg de forma precoç podria ajudar-nos a reduir l’impacte de la mort sobtada del lactant
Un equip liderat per la Dra. Georgia Sarquella (IRSJD) i els Drs. Ramon Brugada i Oscar Campuzano (IDIBGI) aporta noves mesures diagnòstiques per prevenir la mort sobtada del lactant causada per la síndrome de QT llarg.
-
Primera jornada científica sobre nanotecnologia en malalties rares
La plataforma espanyola de nanomedicina (Nanomed Spain), juntament amb l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu i l'IBEC, va organitzar un esdeveniment en el marc del dia de les malalties rares, en el qual es van presentar les últimes innovacions en matèria de Nanomedicina pel tractament i diagnòstic d'aquestes malalties.