Marçal Pastor-Anglada
Jefe de Grupo Senior
Grup de recerca
El Dr. Marçal Pastor-Anglada es va llicenciar en Biologia l'any 1980 i obingué el doctorat en Bioquímica l'any 1985 a la Universitat de Barcelona. Entre 1984 i 1986 fou investigador INSERM al Centre de Recherches sur l'Endocrinologie Moléculaire et le Developpement del CNRS a Meudon-Bellevue (França). Entre 1989 i 1990 fou Research Associate al Department of Cellular, Molecular and Developmental Biology de la University of California, Santa Barbara (UCSB) (EUA) i posteriorment (1997) Visiting Associate Professor al McArdle Laboratory for Cancer Research, Department of Oncology, School of Medicina, University of Wisconsin-Madison (EUA). L'any 2007 fou Professor Visitant al Molecular and Cellular Physiology Laboratory, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago (Chile).
Des de l'any 2003 és Catedràtic de Bioquímica i Biologia Molecular de la Universitat de Barcelona. És Investigador Principal del grup de Farmacologia Molecular i Teràpies Experimentals, adscrit també al Programa de Plasticitat Cel·lular i Metabolisme de l'Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) i del Programa d'Oncologia Hepàtica i Digestiva del CIBER EHD. A més de la seva tasca investigadora el Dr. Pastor-Anglada té una sòlida experiència en tasques de gestió en R+D+I, essent actualment Director de l'IBUB.
Institut de Biomedicina de la UB (IBUB) Últimes publicacions
- Pena-Rodriguez, E, García-Vega L, Lajarin Reinares M, Pastor-Anglada M, Perez-Torras S and Fernandez-Campos, F Latanoprost-Loaded Nanotransfersomes Designed for Scalp Administration Enhance Keratinocytes Proliferation MOLECULAR PHARMACEUTICS . 20(5): 2317-2325.
- Brunet M and Pastor-Anglada M Insights into the Pharmacogenetics of Tacrolimus Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. Pharmaceutics . 14(9): 1755.
- Pastor-Anglada M, Mata A and Perez-Torras S Inborn Errors of Nucleoside Transporter (NT)-Encoding Genes (SLC28 and SLC29) INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 23(15): 8770.
Notícies
-
L’IRSJD participa en nou projectes de recerca en malalties rares finançats per La Marató
Cinc dels projectes finançats estan coordinats pels investigadors i investigadores de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD).
-
Investigadors de l'IRSJD identifiquen el primer pacient amb mutacions al gen SLC28A1
El gen SLC28A1 promou la síntesis de proteïnes transportadores nucleòsids essencials per a la cèl·lula. Concretament, la mutació descoberta afecta la síntesis de la proteïna hCNT1 i com a conseqüència altera el metabolisme de les primidines.
-
Els projectes col·laboratius entre la recerca bàsica i clínica marquen la II Jornada Científica de l'IRSJD
Potenciar la recerca col·laborativa per dissenyar nous protocols clínics, diagnòstics i terapèutics en benefici dels pacients i del conjunt de la societat: va ser el tema principal de la II Jornada Científica de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), que va tenir lloc el passat 1 de febrer a la Facultat de Biologia de la Universitat de Barcelona. La jornada va comptar amb l'assistència de 160 participants i la conferència especial del Sr. Jesús Fernández, director de l'Institut de Salut Carlos III.
Activitats
-
Càtedra UB de Malalties Rares: Jornada sobre la Recerca
Aula de Graus. Facultat de Biologia. Universitat de Barcelona
-
III Jornada Científica de l'IRSJD
Aula Magna - Edifici Ramon Margalef · Facultat de Biologia de la UB